职位描述：
1.负责或参与编制与产品相关的质量文件；
2.负责组织质量体系文件、资料的收集、发放管理和更改控制；
3.执行质量管理日常检查工作，做好质量保证工作；
4.负责企业产品全过程的质量数据统计和分析并上报主管领导；
5.对客户投诉组织相关人员分析并做好纠正和预防措施；
6.协助质量经理建立、推行药品生产质量管理规范；
7.协助质量经理进行内部审核及管理评审相关工作；
8.组织、协调公司外部审核工作，包括客户gmp体系审计、iso9001管理体系认证等；
9.与其他部门协调配合，做好相关质量控制工作。
岗位要求：
1. 本科及以上学历，25-35岁，药学、制药工程及相关专业；
2、熟悉药学知识，药品生产质量管理规范（gmp）以及iso9001质量管理体系；
3、具有药品生产现场gmp、iso9001质量体系管理经验及从事过分析工作者优先考虑；
4、熟练使用办公软件，具有较强的文字组织能力和独立的文字编制能力；
5、工作认真负责，积极主动，善于沟通，有团队合作精神；
6、***：只要你有梦想、有能力，薪资你敢要，我们就敢给，上不封顶。
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